Acta de Substancias Controladas (Estados Unidos)
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El Acta de Sustancias Controladas (Controlled Substances Act - CSA) fue elevada a la condición de ley por el Congreso de los Estados Unidos como el Título II del Acta de Control y Prevención Comprensiva del Abuso de Drogas de 1970 (Comprehensive Drug Abuse Prevention and Control Act of 1970).[1] El CSA es la base legal por la cual la manufactura, importación, posesión y distribución de ciertas drogas esán reguladas por el gobierno federal de los Estados Unidos. El Acta también ha servido como la base de la legislación que permite la implementación nacional para la Unica Convención sobre Drogas Narcóticas (Single Convention on Narcotic Drugs).
La legislacíón craba cinco categorías (clasificaciones), con calificativos variables para que una droga sea incluida en cada una de ellas. Dos departamentos federales, El Departamento de Justicia (Department of Justice) y el Departamento de Salud Y Servicios Humanos (Deparment of Health and Human Services), el cual incluye a la Administración de Alimentos y Drogas (Food and Drug Administration- FDA) determinan cual de las drogas son adicionadas o retiradas de las diferentes categorías, pese a que el estatuto fue aprobado por el Congreso creando el listado inicial. Las decisiones de clasificación son requeridas para establecer los criterios de abuso potencial de la droga, el uso médico de la droga aceptado en los Estados Unidos y los aspectos potenciales de originar adicción.
El Departamento de Justicia es también la agencia ejecutiva a cargo del cumpimiento de la ley federal. los gobiernos estatales también regulan ciertas drogas no controladas a un nivel federal.
[editar] Autoridad ejecutiva
Los procedimientos para adicionar, eliminar, o cambiar la lista de una droga u otra sustancia puede ser iniciada por la DEA - Drug Enforcement Administration (Administración Ejecutiva en Drogas), el Department of Health and Human Services (HHS), o por pedido de alguna de las partes interesadas, incluyendo el fabricante de una droga, una sociedad o asociación médica, una sociación farmacéutica, o un grupo de interés público preocupado por el abuso de la droga, una agencia gubernamental local o estatal, o un ciudadano en forma individual. Cuando una petición es recepcionada por la DEA, la agencia inicia su propia investigación acerca de la droga en cuestión.
La DEA también podría iniciar una investigación de una droga en cualquier momento basado en información recibida de otros laboratorios, agencias ejecutivas estatales o locales y agencias regulatorias, u otras fuentes de información.
Una vez que la DEA ha recolectado la suficiente información, el administrador de la DEA, por la autoridad del Attorney General (Fiscal General de los Estados Unidos), solicita al HHS una vealuación y recomendación médica y científica para evaluar si la droga o sustancia deben ser controladas o retiradas de dicho control. Este pedido es enviado al Secretario Asistente de Salud del HHS. Entonces, el HHS solicita información del Comisionado de la Food and Drug Administration - FDA (Administración de Drogas y Alimentos) y evaluaciones y recomendaciones del National Institute on Drug Abuse (Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas), en ocasiones, y a la larga desde la comunidad médica y científica. El Asistente del Secretario, por la autoridad del Secretario, compila la información y la retorna a la DEA una evaluación científica y médica correspondiente a la droga u otra sustancia, una recomendación que indica si la droga debe ser controlada, y en que lista o programación debe ser colocada.en:Controlled Substances Act ja:規制物質法 pl:Controlled Substances Act
